但在之前的一些文献中报道，安徽第二相粒子不仅能强化材料外，还可以抑制相变的发生，尤其是马氏体相变。

3、非电费收法印发 在光催化CO2还原反应中，非电费收法印发活性金属可以最大限度地利用原子，富集电子的金属中心可以作为高活性位点激活CO2，生成稳定的中间构型，因此单原子催化剂具有出色的光催化性能。然而，网直其性能受限于窄的光吸收、网直缓慢的电荷转移和缺乏催化剂活性位点，为了解决这些限制，大量的半导体被用于光催化二氧化碳还原，如氧化物、硫族化合物、氯氧化合物、氮化物、磷化物、钙钛矿、金属有机框架和复合物。

但随着COF基体中原子分散金属原子的发展，接供其光转换性能仍远不能满足催化应用的要求。电电(c)Tr-COFs和(d)1.1wt%FeSAS/Tr-COFs在部分探针波长400~680nm(激发于400nm)。合成的FeSAS/Tr-COF作为代表性的光催化剂，取公起施在可见光照射条件下实现了令人印象深刻的980.3μmolg-1h-1的CO生成率和96.4%的选择性，是原始Tr-COF的约26倍。

受这些问题的启发，示暂有必要探索一种有前途的COF光催化剂，最大限度地提高光催化效率和催化性能。其中共价有机框架(COFs)提供了一个有利的平台来优化光催化性能，行办行因为它具有固有的独特特性，行办行例如周期性结构、明确的孔隙率、大表面积、宽的光吸收和出色的热稳定性。

然而，安徽由于光生电荷的严重复合，它们的光催化效率通常受到限制。

©2022AmericanChemicalSocietyTr-COFs，非电费收法印发0.6wt%FeSAS/Tr-COFs，非电费收法印发1.1wt%FeSAS/Tr-COFs，4.8wt%FeSAS/Tr-COFs(a)光催化CO演化，(b)CO生成的平均速率，(c)计算吨数，(d)在可见光照射下4小时内计算CO的选择性。不仅仅是Sci-Hub在以一种罗宾汉的方式来对抗目前的期刊订阅状态，网直国际主流科学界同样也在推行开放获取，试图改变当下的状态。

据尝试，接供目前可用的网址如下：接供http://sci-hub.hk/http://sci-hub.tw/http://sci-hub.la/http://sci-hub.mn/http://sci-hub.ws/虽然Sci-Hub被称为学术圈中的海盗湾，但是恐怕很多人并不清楚海盗湾本尊是什么。要说起海盗湾，电电那也是个传奇。

由德国图书馆、取公起施大学、研究机构组成的联合战线——ProjektDEAL联盟，数年之前就与Elsevier展开了谈判。不过，示暂这种威胁是不是能影响到Elsevier也不好说。